Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; JCommentsACL has a deprecated constructor in /var/www/vhost/9diari.cat/home/html/components/com_jcomments/classes/acl.php on line 17
Descobreixen una molècula a l'oli d'oliva verge extra capaç d'eliminar de manera específica cèl·lules mare tumorals

La recerca, que han realitzar investigadors de l'ICO i l'IDBGI, s'ha realitzat amb animals de laboratori
Girona .- Investigadors de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) i de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI) han descobert una molècula a l'oli d'oliva verge extra capaç d'eliminar de manera específica cèl·lules mare tumorals en cultius cel·lulars i tumors. La investigació s'ha provat amb èxit en animals de laboratori. El component en qüestió es coneix com oleòsits, una família de fotoquímics que són presents a l'oli tot i que en quantitats molt petites. El treball, que s'ha publicat a la revista científica 'Carcinogenesis', detalla que els oleòsits tenen la capacitat d'inhibir dues proteïnes clau per lluitar contra les cèl·lules mare tumorals (CMT) ja que ataquen simultàniament el metabolisme i l'epigenètica.

Identifiquen un biomarcador que facilita el diagnòstic d'un limfoma cutani molt agressiu

La Síndrome de Sézary s'inicia a la pell i no té tractament curatiu
Investigadors de l'Institut Hospital del Marc d'Investigacions Mèdiques i de l'Hospital del Mar han identificat un biomarcador que facilita el diagnòstic de la Síndrome de Sézary, un limfoma de cèl·lules T que s'inicia a la pell i pel qual, actualment, no hi ha tractament curatiu. Els investigadors han pogut certificar, primer en models in vivo, en ratolins, i després amb mostres de pacients, que la proteïna essencial en el desenvolupament dels limfomes de cèl·lules B, també està activada a la Síndrome de Sézary. La Síndrome de Sézary es considera una malaltia rara i suposa al voltant d'1 a 3 casos nous per cada 100.000 habitants cada any.

Girona avança en el cribatge de la retinopatia diabètica, principal causa de ceguesa entre els joves

A la demarcació hi ha onze retinògrafs a Centres d'Atenció Primària amb els que es van fer més de 3.000 proves durant el 2017
Girona .- La retinopatia diabètica és la principal causa de ceguesa entre els joves i està vinculada directament amb malalts amb diabetis mellitus tipus 2. Detectar-la a temps i iniciar el tractament evita la progressió de la ceguesa en prop d’un 90 % dels casos. És per això, que l'Institut Català de la Salut (ICS) a Girona i l'Institut d'Assistència Sanitària (IAS) han potenciat en els darrers anys el cribatge de la retinopatia diabètica des dels Centres d'Atenció Primària (CAP). L'any 2006 hi havia sis retinògrafs a diferents CAP per cobrir la regió sanitària de la demarcació però actualment n'hi ha onze. El 2017 es van fer 3.080 proves. Aquests aparells permeten treure imatges del fons de l’ull per comprovar el seu estat i així poder-hi fer les actuacions oportunes en cas que es detecti patologia. El 80% dels metges de família han rebut formació per interpretar els resultats de les proves.

Un estudi constata que el consum de psicofàrmacs en edats més primerenques és més freqüent entre les classes més desfavorides
Un estudi de l'Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS) sobre les desigualtats socials i la salut en la població infantil mostra que el diagnòstic i la medicalització en infants varia en funció de la data de naixement. Així, per exemple, un 0,9% de les nenes nascudes al gener estan diagnosticades de TDAH mentre que entre les nenes de desembre, l'índex arriba a l'1,7. Entre els nens, aquesta variabilitat oscil·la entre el 2,7, en els del gener, i el 4,3, en els de final d'any. És una de les dades que recull Anna García-Altés, responsable de l'Observatori del Sistema de Salut de Catalunya, en aquest informe que també corrobora que la medicalització per aquest trastorn a la Primària és més freqüent entre les classes desfavorides, una tendència que es reverteix amb els anys.

Operació 'pionera' al Trueta per extreure per endoscòpia el recobriment intern de l'esòfag d'una pacient amb càncer

La intervenció ha permès que la dona pogués conservar l'òrgan, que en la majoria de casos amb aquesta malaltia s'ha d'extirpar
Girona .- L'hospital Josep Trueta de Girona ha realitzat una operació "pionera" per extreure per via endoscòpica el recobriment intern de l'esòfag a una pacient amb càncer. La intervenció ha permès que la dona, de 55 anys i amb un carcinoma escamós superficial, conservi l'òrgan, que en la majoria de casos implica una cirurgia convencional on se li hagués hagut de treure l'esòfag. El centre realitza des de l'any 2016 operacions d'aquest tipus en casos de tumors molt localitzats però, fins ara, només s'havien fet extirpacions molt segmentades. Professionals del Servei de Digestologia, en col·laboració amb el Servei de Cirurgia General i Digestiva, s'han encarregat de dur a terme l'operació.

Investigadors de la UAB i de l'Institut Karolinska alerten que la substància influeix especialment en les variables relacionades amb l'ansietat i la por a la novetat
L'Institut de Neurociències de la Universitat Autònoma de Barcelona (INc-UAB) ha coordinat un estudi en col·laboració amb l'Institut Karolinska de Suècia (KI) que constata que un consum continuat de cafeïna té efectes negatius en la malaltia d'Alzheimer. Segons els investigadors, provoca l'empitjorament dels símptomes neuropsiquiàtrics que pateixen la major part dels afectats, especialment en les variables relacionades amb la por a la novetat –neofòbia-, les conductes associades a l'ansietat i la capacitat d'adaptació enfront emocions i situacions diverses.

Els dentistes alerten que el 30% dels nens pateixen càries a les dents de llet i que només se'n reparen una tercera part

Els professionals creuen que l'hàbit de raspallar les dents arriba tard en els nens més petits
El nombre de dents afectades per una càries en els nens de 12 anys, ha disminuït significativament els darrers 30 anys. Segons dades del Col·legi Oficial d'Odontòlegs i Estomatòlegs (COEC), el 1984 els nens tenien 4,2 peces afectades per càries, el 2005 ja només eren 1.3 de mitjana, i el 2015, 0,7. Tot i això, el nombre de nens que abans dels 6 anys ja tenen peces malmeses continua estable i se situa al voltant del 30%, que per tant, pateixen aquesta patologia en les dents de llet i només es repara una de cada cinc lesions. Segons els professionals, el retard en instaurar l'hàbit de raspallar les dents, en els infants més petits, és la principal causa de la prevalença d'aquesta patologia així com també un excés de sucres en l'alimentació.

El Trueta implanta amb èxit el primer desfibril·lador subcutani a un pacient amb arrítmies

El sistema permet un control remot amb l'usuari i envia la informació clínica per fer-ne el seguiment.
Girona .- L'hospital Josep Trueta de Girona ha implantat amb èxit el primer desfibril·lador subcutani a un pacient amb arrítmies. El sistema, sense cables, permet un control remot de l'estat de l'usuari a través d'un monitoratge que envia la informació clínica a la unitat dedicada a aquesta problemàtica, que en fa el seguiment. Els dispositius permeten el tractament d'arrítimies en persones amb difícil accés vascular i evita les complicacions relacionades amb la manipulació de cables de connexió amb el cor. Els aparells es col·loquen a través d'una tècnica menys invasiva que la utilitzada en els desfibril·ladors convencionals. La Unitat d'Arrítmia estima que els seus professionals hauran d'implantar desfibril·ladors a uns 120 pacients gironins, una vintena dels quals podrien ser subcutanis.

El cervell de les persones sanes amb risc de patir Alzheimer mostra canvis de forma

Un estudi pioner de la Fundació Pasqual Maragall obre la porta a poder definir el nivell de risc que té cada individu.
Un estudi del centre de recerca de la Fundació Pasqual Maragall, amb el suport de la Fundació Bancària ''la Caixa'', determina que en persones sanes que tenen una variació genètica associada a un factor de risc alt de patir Alzheimer tenen canvis morfològics en el cervell. El seguiment per neuroimatge que s'ha fet dels voluntaris del projecte Alfa, més del 50% dels quals tenen antecedents familiars d'Alzheimer, obre la porta a poder definir millor el nivell de risc individual i a fer indicacions de prevenció personalitzades, però també permetrà tirar endavant nous estudis i assajos clínics per acabar de definir aquestes relacions. Els responsables de l'estudi recalquen que l'estudi no demostra que les persones amb antecedents familiars tinguin aquesta variació genètica i que només l'1% dels casos d'Alzheimer es poden considerar hereditaris.