Cada any es diagnostiquen 479 casos nous de càncer d'ovari a Catalunya

L'anàlisi genètic és l'eina clau per preveure la malaltia i orientar el tractament sobretot en cas de recaiguda
El càncer d'ovari és el cinquè tipus de càncer més freqüent en dones a Catalunya i se'n diagnostiquen cada any 479 nous casos, cosa que suposa quasi el 3,5% de tots els tumors en dones. Es diagnostica habitualment en estadis avançats ja que els símptomes que provoca es poden confondre amb altres patologies benignes de l'abdomen. Per aquest motiu, és un càncer que pot presentar recaigudes i per això, des de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) s'aposta pels estudis que detecten la predisposició genètica a la malaltia. El tractament sempre implica cirurgia i quimioteràpia i es calcula que més del 46% de les dones afectades sobreviuen a la malaltia cinc anys després.

Descobreixen la predisposició genètica a la fractura de fèmur en pacients que prenen fàrmacs per a l'osteoporosi

Investigadors de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques i de la Universitat de Barcelona detecten una mutació com a causa d'aquesta fractura
Un estudi de l'Institut Hospital del mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM) i de la Universitat de Barcelona (UB) ha descobert la mutació genètica que predisposa a que l'os sigui vulnerable als bisfosfonats, un fàrmac que s'utilitza per a l'osteoporosi i, en comptes d'enfortir l'os i evitar fractures, indueix un problema crític que fa que el fèmur sigui més propens a la fractura. L'osteoporosi produeix fractures en un 40% de les persones majors de 50 anys que la pateixen. Els bisfosfonats , per eficaços i baix cost, són els tractaments més habituals però el seu ús està associat a aquesta fractura atípica del fèmur. El descobriment s'ha publicat aquest dimecres a 'New England Journal of Medicine'.

Catalunya sotmet 20.000 nadons al cribratge neonatal per detectar la immunodeficiència combinada greu en 4 mesos

La prova augmenta un 40% la supervivència dels afectats perquè facilita l’accés precoç al tractament
El sistema sanitari públic de Catalunya ha sotmès 20.000 nadons al cribratge neonatal per detectar la malaltia coneguda com a immunodeficiència combinada greu (IDCG) en els primers 4 mesos d’aplicació de la prova, segons el balanç que ha presentat aquest dijous el conseller de Salut, Antoni Comín. La xarxa sanitària pública catalana és la primera d’Europa que, amb la prova de sang del taló que es fa als nounats, detecta aquesta malaltia genètica del sistema immunitari.

Fins el 2014, cada any morien entre 2 i 3 nadons menors de dos mesos a Catalunya
Des que el 2014, Salut Pública va implementar la vacuna de la tos ferina a les embarassades a partir de la setmana 27 de gestació, els casos de nadons infectats amb aquesta malaltia s'han reduït a la meitat i s'han evitat les morts, entre 2 i 3 casos cada any, que es donaven. Així, mentre el 2013, del total de casos de tos ferina, 1.004, un 7,6% eren en menors de dos mesos, el 2016, només ho van ser el 2,3%, de 1.808, és a dir 41. Així, l'efectivitat d'aquesta mesura ha quedat provada, i els menors de dos mesos que contrauen la malaltia, en tenen efectes menys greus. Així ho ha explicat el secretari de Salut Pública, Joan Guix, que ha destacat que hi ha hagut un ressorgiment de la malaltia.

Sis de cada deu pacients de càncer demanen teràpies complementàries que millorin el seu benestar

Un estudi de l'AECC-Catalunya detecta les necessitats dels pacients oncològics quan n'hi ha cada vegada més que conviuen amb la malaltia
El 64% dels pacients de càncer demanen teràpies i serveis complementaris que millorin el seu benestar per afrontar el dia a dia, com exercici físic, fisioteràpia, oncoestètica o assessorament en nutrició. El 51% demanen assistència psicològica i suport emocional per part dels professionals i també la meitat necessiten ajudes per entendre i ampliar la informació sobre el tractament. Són algunes de les principals conclusions de l'estudi de l'AECC-Catalunya contra el Càncer per detectar quines són les necessitats actuals i futures dels pacients oncològics davant una nova realitat que envolta la malaltia.

L'hospital Santa Caterina de Salt permet la presència d'un acompanyant al quiròfan durant els parts per cesària

No deixar la mare sola ajuda a disminuir l'angoixa i la necessitat d'analgèsia
Salt .- No deixar la mare sola al quiròfan. L'hospital Santa Caterina vol afavorir la satisfacció de les gestants que han de donar a llum mitjançant una cesària programada i, per aquest motiu, des d'ara permet la presència d'un acompanyant durant la intervenció. En la prova pilot que es va dur a terme l'any passat, els especialistes han registrat beneficis tant per a la gestant com per a la seva parella. En concret, disminueix l'angoixa i el nerviosisme i es disminueix la necessitat d'analgèsia. A més, l'acompanyament permet mantenir el vincle familiar facilitant una actitud activa i participativa de la parella en el naixement del fill. Al mateix temps, facilita el coneixement sobre com es du a terme el treball de l'equip obstètric durant el part.

El programa 'Salut i Crisi' ajuda a trobar feina estable a 234 persones, la majoria aturats amb fills al seu càrrec

Del 2013 al 2016 s'han beneficiat de les ajudes del projecte del DipSalut més de 172.000 persones, el 64% per temes d'alimentació
Girona .- El programa 'Salut i Crisi' del DipSalut va néixer el 2013 per ajudar a pal·liar els efectes de la crisi, especialment en la infància. A banda de la línia d'alimentació, habitatge i ajuda emocional a les famílies, a finals del 2014 es va endegar un projecte d'ocupació. En aquest temps, 234 persones han trobat feina i s'han invertit 2,25 MEUR. El 80% dels diners s'han destinat a pagar part del sou del treballador. Aquesta ajuda es manté durant uns mesos i permet a les empreses "agafar confiança i conèixer" els treballadors.

Usar massa el mòbil durant l'embaràs augmenta les probabilitats de tenir fills hiperactius

El centre ISGlobal, impulsat per l'Obra Social 'La Caixa', ha analitzat la conducta de 84.000 mares i els seus fills
Les dones embarassades que usen telèfons mòbils amb una freqüència mitjana i alta tenen més probabilitats de tenir un fill amb problemes de conducta, especialment hiperactivitat i falta d'atenció, segons conclou un estudi coordinat per ISGlobal. La investigació s'ha dut a terme a partir de les dades de 83.884 parelles mare-fill d'Espanya, Dinamarca, Corea, Holanda i Noruega. És el treball de camp més gran que s'ha fet fins ara en aquesta àrea, segons destaquen els responsables de la iniciativa. Els investigadors han analitzat el comportament de les mares embarassades i dels seus fills en edats compreses entre 5 i 7 anys.

El Trueta participa en un registre europeu que estudia una malaltia pulmonar crònica que no té tractaments aprovats

L'hospital aporta dades de més de 70 pacients gironins que pateixen una malaltia, la bronquièctasi, que afecta 36 de cada 10.000 catalans
Girona .- L'Hospital Josep Trueta de Girona participa en un registre europeu sobre la bronquièctasi, una malaltia pulmonar crònica que a Catalunya afecta 36 de cada 10.000 persones i que no té tractaments aprovats. Fins a dia d'avui, el centre ha aportat informació clínica de 71 pacients dels més de 150 que es controlen des de l'hospital. Ell Comitè del Registre Europeu de Bronquièctasis (EMBARC) es va posar en marxa fa dos anys per abordar l'estudi d'una malaltia fins ara poc investigada, que té més incidència entre les dones i que, en el cas dels homes, creix en afectació a partir dels 65 anys. El registre compta actualment amb 7.000 casos però té com a objectiu arribar als 10.000 pacients en els propers mesos.